PLA降解片材生產線_PLA降解卷材設備_降解片材擠出機_佳德塑機 PLA的合成通常由三種方法，一種是乳酸直接縮合法，這種方法生產工藝簡單，是降低PLA成本的重要途徑，但縮聚反應進行到一定程度時體系會出現(xiàn)平衡態(tài)，因此很難得到高分子量的PLA。*二種是先由乳酸合成丙交酯，再在催化劑作用下的開環(huán)聚合法，目前制備高分子量的PLA一般采用這種方法，但這種方法在聚合時對催化劑的純度、單體的純度要求極高，即使是極微量的雜質也會使PLA的分子量低于10**。我國的鄧先模、熊成東、馮新德、沈之荃等學者在PLA及其共聚物合成的催化體系方面進行了大量的研究工作，并且在溫和的反應條件下，合成得到了超高分子量的PLA（MW>100萬）。聚乳酸在常溫下性能穩(wěn)定，但在溫度高于550C的弱堿性或富氧條件下在微生物的作用下會自動降解。使用后它能被自然界中微生物完全降解，*終生成二氧化碳和水，而且不像傳統(tǒng)的石油基塑料會增加二氧化碳的釋放PLA降解片材生產線_PLA降解卷材設備_降解片材擠出機_佳德塑機，聚乳酸在分解過程中產生的二氧化碳，可再次被使用成為植物進行光合作用所需的碳原子。前沒有一種生物降解塑料能達到電子包裝要求的耐熱性和剛性，而這種薪材料的熱變形溫度為120℃，幾乎比不增強的PLA(67℃)高一倍，彎曲模量7.6GPa，也高于不增強PLA的4.5GPa。薪材料將替代ABS和玻纖增強ABS。 日本Ebara公司開發(fā)了從食品加工廢料得到葡萄糖生產L乳酸的方法，此開發(fā)項目旨在使廢物轉化成可生物降解聚L乳酸聚合物所用的單體。該工藝使食品加工廢料或食品廢料在約40℃~60℃下利用酶進行糖化回收葡萄糖，葡萄糖再通過添加柄酸細菌和氨在厭氧條件下發(fā)酵生成L乳酸。2003年內該公司將建成36l/hr 處理能力的生產裝置。其產業(yè)已形成從重交通路途瀝青到氧化瀝青再到防水卷材的產業(yè)鏈；從芳烴聚酯多元醇到保溫材料的產業(yè)鏈；從環(huán)氧樹脂到風電樹脂再到風電材料的產業(yè)鏈；從二甲醚到新能源的產業(yè)鏈；從PTA到PETPLA降解片材生產線_PLA降解卷材設備_降解片材擠出機_佳德塑機非纖聚酯的產業(yè)鏈。完整的產業(yè)鏈為龐“仟憶岸新材料（石化）產業(yè)集群”打下了堅實的基礎。下一步，臨港新城新材料產業(yè)園將進一步發(fā)揮沿江憂式做大產業(yè)集聚載體，積極對上爭取啟動圍堰工程建設，拓展化工集中區(qū)范惜；全力選資引智，做強產。 總的來說，聚乳酸(PLA)的制備是以乳酸為原材料進行合成的。目前合成方法有很多種，較為成熟的是乳酸直法，另一種是先由乳酸合，再在催化劑的作用下開環(huán)聚合。另外還有一種法。1)乳酸直接聚合法直接聚合法早在20世紀30~40年代就已經開始研究，但是由于涉及反應中的水脫除等關鍵技術還不能得到很好的解決，所以其產物的分子量較低(均在4000以下)，強度極低，易分解，沒有實用性。日本昭和高分子公司采用將乳酸在惰性氣體中慢慢加熱升溫并緩慢減壓，使乳酸直接脫水縮合，并使反應物在220~260℃，133Pa 下進一步縮聚，得到相對分子質量在4000以上。但是該方法反應時間長，產物在后期的高溫下會老化分解，變色，PLA降解片材生產線_PLA降解卷材設備_降解片材擠出機_佳德塑機且不均勻。日本三井壓化學公司采乳酸直接聚合得到聚乳酸。直接法的主要特點是合成的聚乳酸不含催化劑，因此進行到一定程度時體系會出現(xiàn)，需要升溫加壓打破反應平衡，反應條件相對苛刻。近幾年來，通過技術的創(chuàng)新與改進，直接聚合法取得了一定的進展，應該在不久的將來隨著技術的不斷成熟，能夠應用于工業(yè)化的大生產中去。2)開環(huán)聚合法是目前世界上用的較多的生產方法。早在20世紀中葉，杜邦公司的科研人員就用開環(huán)聚合法獲得了高分子量。近年來，國外對聚乳酸合成的研究主要集中在的開環(huán)聚合上。德國的Boeheringer Zngelhelm 公司用此法生產的聚乳酸系列產品以商品名出現(xiàn)在市場上;美國Cargill公司用此法生產的聚乳酸經熔噴與紡粘后加工，開發(fā)了醫(yī)用無紡布產品;而我國能夠合成高分子聚乳酸的僅有中山大學高分子研究所等屈指可數(shù)的幾家采用辛酸亞錫作引發(fā)劑，分子量可達上百萬，機械強度高，聚合分離兩步進行:是聚乳酸經脫水環(huán)化制得丙交酯;步是丙交酯經開環(huán)聚合制得聚丙交酯;但是這種開環(huán)聚合法在聚合的時候對催化劑的純度，單體的純度要求極高，即使是極微量的雜質也會使PLA的分子量低于10萬，而且聚合條件如溫度、壓力、催化劑的種類和用等等也會極大地影響PLA的分子量，所以高分子量PLA的合成是一個技術難點。 http://www.liweizei456.bsjdl.com/

 

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